Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Vigalex Bio
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Brak danych tabl. 1000 IU 90 szt. 100% 33,70 OTC
Pokaż pozostałe opcje
Brak danych tabl. 1000 IU 30 szt. 100% 15,50 OTC
Wskazania
Zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych. Profilaktyka niedoboru wit. D u kobiet planujących ciążę, w ciąży i karmiących piersią w porozumieniu z lekarzem. Zapobieganie niedoborowi wit. D u dzieci i dorosłych. Leczenie wspomagające osteoporozy u dorosłych.
Dawkowanie
Bez nadzoru lekarza nie należy stosować jednocześnie innych leków czy suplementów diety oraz innego rodzaju środków spożywczych zawierających wit. D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne metabolity i analogi wit D. Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale (powyżej 3 m-cy) lub w dawkach większych niż zalecane. Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania u pacjentów w wieku od 6 lat z prawidłową mc. Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania u pacjentów w wieku od 11 lat z prawidłową mc. Zapobieganie niedoborowi wit. D u dzieci i dorosłych. Dzieci 6-10 lat: 1000 IU/dobę. Młodzież 11-18 lat: 1000-2000 IU/dobę. Dorośli: 1000-2000 IU/dobę. Profilaktyka niedoboru wit. D u kobiet planujących ciążę, w ciąży i karmiących piersią w porozumieniu z lekarzem. Zazwyczaj zalecana dawka to 2000 IU/dobę, niezależnie od pory roku, chyba, że lekarz zaleci inny sposób dawkowania. W czasie ciąży kobiety powinny stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego, ponieważ ich zapotrzebowanie na wit. D może różnić się w zależności od zasobów ustrojowych wit. D. Zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych. Dzieci 6-10 lat: 1000 IU/dobę. Młodzież 11-18 lat: 2000 IU/dobę. Dorośli: 2000 IU/dobę. Leczenie wspomagające osteoporozy u dorosłych. Dorośli: 2000-4000 IU/dobę. Pacjenci z niewydolnością nerek. Produktu nie należy stosować u pacjentów z niewydolnością nerek bez kontroli lekarza. Pacjenci z niewydolnością wątroby. Nie jest konieczna modyfikacja dawki. Dzieci w wieku poniżej 6 lat. Nie jest zalecane podawanie dzieciom w wieku poniżej 6 lat ze względu na postać leku (tabl.). Dzieci w wieku powyżej 6 lat. Produkt leczniczy przeznaczony jest dla dzieci od 6 rż. z prawidłową m.c. Produkt leczniczy przeznaczony jest dla dzieci od 11 rż. z prawidłową m.c.
Uwagi
Należy zażyć tabl. popijając wystarczającą ilością płynu.
Skład
1 tabl. zawiera 10 mg cholekalcyferolu, proszku, co odpowiada 0,025 mg (1000 IU) cholekalcyferolu (wit. D3).
Ostrzeżenia specjalne
Alkohol
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Antykoncepcja
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Laktacja
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Wykaz B
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
B
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.