Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Tussal® Antitussicum
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Niedostępny tabl. powl. 15 mg 10 szt. 100% 12,90 OTC-18
Wskazania
Leczenie objawowe suchego kaszlu różnego pochodzenia (niezwiązanego z zaleganiem wydzieliny w drogach oddechowych).
Dawkowanie
Dzieci i młodzież 6-16 lat: produkt należy podawać tylko na zalecenie lekarza. Dzieci 6-12 lat: 1 tabl. co 6-8 h; maks. dawka dobowa wynosi 60 mg dekstrometorfanu. Dorośli i dzieci >12 lat: 2 tabl. co 6-8 h; maks. dawka dobowa wynosi 120 mg dekstrometorfanu. Osoby podeszłym wieku: nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Astma i stany zapalne dolnych dróg oddechowych. Ciężka niewydolność wątroby. Nie stosować u pacjentów leczonych inhibitorami MAO.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Jeśli, mimo stosowania leku, kaszel utrzymuje się ponad 4 dni i choroba przebiega z gorączką, bólami głowy bądź wysypką, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Leku nie stosować w kaszlu z odkrztuszaniem. Nie przyjmować przed upływem 14 dni od zaprzestania leczenia inhibitorami MAO. W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Nie stwierdzono działania karcenogennego i mutagennego dekstrometorfanu. Preparat może upośledzać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługiwania urządzeń będących w ruchu.
Interakcje
Dekstrometorfan stosowany z inhibitorami MAO może wywołać senność, nudności, wysoką gorączkę oraz podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi. Równoczesne podawanie z chinidyną może hamować metabolizm dekstrometorfanu w wątrobie, zwiększając jego stężenie w surowicy krwi.
Ciąża i laktacja
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie wiadomo czy dekstrometorfan przenika do mleka matki, dlatego należy rozważyć, czy przerwać karmienie piersią czy zaprzestać stosowania leku.
Działania niepożądane
Dekstrometorfan może spowodować wystąpienie działań niepożądanych wpływających na sprawność psychofizyczną, jak: zawroty głowy, senność; dolegliwości żołądkowo-jelitowe, jak: nudności, wymioty, bóle żołądka.
Przedawkowanie
Objawami przedawkowania są: nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (niepokój, nerwowość), niezborność ruchów (ataksja). W razie znacznego przedawkowania może wystąpić zahamowanie czynności ośrodka oddechowego.
Działanie
Przeciwkaszlowy środek z grupy pochodnych fenantrenu. Dekstrometorfan działa hamująco na ośrodek kaszlu w obrębie OUN, a jego siła działania jest porównywalna do równoważnej dawki kodeiny. Nie wywołuje objawów niepożądanych typowych dla kodeiny, takich jak zaburzenia oddychania, obrzęk płuc, zaparcia, nudności i wymioty, suchość w jamie ustnej, bóle głowy, nie powoduje lekozależności. W dawkach leczniczych nie hamuje czynności nabłonka rzęskowego oskrzeli.
Skład
1 tabl. zawiera 15 mg bromowodorku dekstrometorfanu.
ICD10
Ostrzeżenia specjalne
Alkohol
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Antykoncepcja
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Laktacja
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz B
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Coca-cola, napoje energetyzujące
Napoje z zawierające kofeinę powodują synergizm hiperaddycyjny - działanie kofeiny i leku podawanych jednocześnie jest większe niż suma działania leku i kofeiny oddzielnie. Zwiększone hamowanie aktywności fosfodiesterazy nasilającej pobudzenie OUN jest wynikiem zsumowania się efektów działania kofeiny w leku i napojach. Wynikiem tych interakcji mogą być: zwiększenie działania przeciwbólowego ASA; tachykardia, zaburzenia snu, niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia rytmu serca, hipotonia, ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, zaburzenia koncentracji uwagi, drażliwość, objawy dyspeptyczne.
B
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.