Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Brak danych inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 2 g 1 fiol. 20 ml 100% 36,00 Rx
Wskazania
Kloksacylina jest stosowana w zakażeniach wywoływanych przez gronkowce metycylinowrażliwe. Zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność). Zapalenie wsierdzia, zakażenia OUN. Zakażenia dolnych dróg oddechowych. Ropne powikłania pooparzeniowe i pooperacyjne. Zapalenie kości i stawów, głównie pourazowe; w późniejszym etapie leczenia podaje się postać doustną. Posocznica. Zapalenie kości i szpiku (osteomyelitis). Uwaga! Przed rozpoczęciem leczenia kloksacyliną należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości wyizolowanego drobnoustroju, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku lekowrażliwości drobnoustroju. Po uzyskaniu wyniku antybiogramu może być konieczna odpowiednia zmiana leku. W przypadku, kiedy szczep wrażliwy na kloksacylinę jest także wrażliwy na penicylinę, należy stosować penicylinę benzylową, która wykazuje wyższą aktywność od kloksacyliny w stosunku do wrażliwych szczepów gronkowców. Podając kloksacylinę należy uwzględnić oficjalne wytyczne, dotyczące odpowiedniego stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Dawkowanie
Wielkość dawki zależy od stopnia ciężkości zakażenia, wrażliwości drobnoustroju wywołującego zakażenie, stanu pacjenta, wieku i mc. Dorośli. W zależności od rodzaju i nasilenia zakażenia stosuje się domięśniowo lub dożylnie 1-2 g co 4-6 h; maks. dawka dobowa wynosi 12 g. Zapalenie płuc wywołane przez szczepy metycylinowrażliwe Staphylococcus aureus: 1-2 g dożylnie lub domięśniowo co 6 h przez 10-14 dni. Ropne zapalenie mięśni wywołane przez szczepy metycylinowrażliwe Staphylococcus aureus: 2 g dożylnie lub domięśniowo co 6 h przez 5-10 dni. Septyczne zapalenie stawów wywołane przez szczepy metycylinowrażliwe Staphylococcus aureus: 2 g dożylnie lub domięśniowo co 6 h przez 2-3 tygodnie. Zapalenie szpiku wywołane przez szczepy metycylinowrażliwe Staphylococcus aureus: 2 g dożylnie lub domięśniowo co 6 h przez 4-6 tyg. Zapalenie wsierdzia wywołane przez szczepy metycylinowrażliwe Staphylococcus aureus: zastawka natywna: 12 g/dobę dożylnie w 4-6 dawkach podzielonych przez 4-6 tyg.; zastawka sztuczna: 12 g/dobę dożylnie w 4-6 dawkach podzielonych przez 6 tyg. lub dłużej razem z gentamycyną w dawce 3 mg/kg mc./dobę, dożylnie lub domięśniowo, w 1-2 dawkach przez 2 tyg. i ryfampicyną w dawce 900-1200 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, dożylnie lub doustnie, przez 6 tyg. lub dłużej. Dzieci i młodzież. Dzieci do 20 kg mc.: 25-50 mg/kg mc./dobę dożylnie lub domięśniowo w 4 dawkach podzielonych, co 6 h. Dzieci powyżej 20 kg mc.: 100-200 mg/kg mc./dobę dożylnie lub domięśniowo w 4 dawkach podzielonych, co 6 h. W ciężkich zakażeniach takich jak infekcyjne zapalenie wsierdzia spowodowane przez Staphylococcus spp dawkę można zwiększyć do 300 mg/kg mc./dobę w 4-6 dawkach podzielonych. Pacjenci z niewydolnością nerek. Należy zachować ostrożność stosując antybiotyk u pacjentów z niewydolnością nerek. Może być konieczne zmniejszenie dawki leku lub wydłużenie odstępu pomiędzy kolejnymi dawkami. Czas leczenia. Czas leczenia zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia. Antybiotyk należy podawać jeszcze przez 2-4 dni po ustąpieniu objawów.
Uwagi
Przed podaniem leku należy sprawdzić wygląd roztw. - można go podać tylko wtedy, jeśli jest przezroczysty i jest praktycznie wolny od cząstek widocznych gołym okiem. Kloksacylinę można podawać we wstrzyknięciach domięśniowych lub dożylnych, w inf. dożylnej. Wstrzyknięcie domięśniowe: lek należy wstrzykiwać w duże grupy mięśni. Dawki przekraczające 1 g zaleca się wstrzykiwać w 2 różne miejsca. Wstrzyknięcie dożylne: we wstrzyknięciach dożylnych (bolus) należy podawać kloksacylinę przez 2-10 minut. W inf. dożylnej kloksacylinę należy podawać przez 30-40 minut.
Skład
1 fiol. zawiera 2 g kloksacyliny w postaci kloksacyliny sodowej.
Ostrzeżenia specjalne
Antykoncepcja
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria B
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Wykaz B
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.