Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Sterovag
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Niedostępny globulki dopochwowe 300 mg+ 10 mg+ 50 mg 6 szt. 100% 9,54 Rx
Wskazania
Stan zapalny pochwy pochodzenia bakteryjnego, świąd sromu i pochwy w przebiegu zakażenia drobnoustrojami wrażliwymi na działanie formosulfatiazolu, zapalenie pochwy na tle grzybicy i rzęsistkowicy, szczególnie w okresie po zakończeniu leczenia swoistego, przed pojawieniem sie właściwej flory bakteryjnej (pałeczki kwasu mlekowego).
Dawkowanie
Pojedynczą globulkę należy zakładać na noc głęboko do pochwy przez 6-12 dni, w zależności od obserwowanych postępów w leczeniu. W badaniach klinicznych długość leczenia wynosiła przeciętnie 10 dni, przy czym często już po kilku dniach obserwowano zadowalające wyniki terapii.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.Nadwrażliwość na sulfonamidy. Produkt leczniczy jest przeciwwskazany do stosowania w II i III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Produktu nie należy stosować u dzieci, ze względu na brak wystarczających danych na temat stosowania w tej grupie wiekowej.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do stosowania dopochwowego. U pacjentów uczulonych na sulfonamidy mogą występować reakcje nadwrażliwości na formosulfatiazol. W przypadku wystąpienia 1-szych objawów reakcji nadwrażliwości po zastosowaniu produktu leczniczego, należy przerwać jego stosowanie. Ze względu na zawartość lanoliny ten produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (np. kontaktowe zapalenie skóry).Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na niewielki stopień wchłaniania ustrojowego po podaniu miejscowym.
Interakcje
Nie przeprowadzono badan dotyczących interakcji. Lek przeznaczony jest do stosowania miejscowego.
Ciąża i laktacja
Brak danych dotyczących stosowania formosulfatiazolu u kobiet w okresie ciąży. Należy zachować ostrożność przepisując globulki kobietom w I trymestrze ciąży. Produkt jest przeciwwskazany do stosowania w II i III trymestrze ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania formosulfatiazolu do mleka kobiecego. Preparat jest przeciwwskazany do stosowania w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
W badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu nie odnotowano żadnych działań niepożądanych po zastosowaniu produktu. Po podaniu dopochwowym związków z grupy sulfonamidów mogą wystąpić objawy uczuleniowe, najczęściej są to reakcje skórne: zaczerwienienie, wysypka, nadwrażliwość na światło słoneczne, swędzenie, obrzęk oraz pieczenie w miejscu podania.
Przedawkowanie
Po wprowadzeniu leku do obrotu nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania produktu. Nie są znane objawy przedawkowania dla sulfonamidów stosowanych dopochwowo. Nie istnieje swoiste leczenie przedawkowania preparatu, należy prowadzić leczenie objawowe.
Działanie
Formosulfatiazol jest produktem kondensacji sulfatiazolu z formalina. Mechanizm działania bakteriostatycznego polega na konkurencji z kwasem p-aminobenzoesowym (PABA) w biosyntezie kwasu foliowego bakterii. Formosulfatiazol jest substancja trudno rozpuszczalna w płynach ustrojowych (trudniej niż sulfaguanidyna) i wchłania sie w niewielkim stopniu, wykazując głównie działanie miejscowe. Wykazuje miejscowe działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, w wyniku którego ustępują upławy, świąd i następuje epidermizacja nadżerek.
Skład
1 globulka zawiera 300 mg formosulfatiazolu.
Ostrzeżenia specjalne
Laktacja
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz B
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.