Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Rivanolum VP
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Niedostępny tabl. 100 mg 5 szt. 100% 6,70 OTC
Wskazania
Odkażanie skóry i błon śluzowych oraz powierzchownych uszkodzeń powłok ciała.
Dawkowanie
1 tabl. rozpuścić w ok. 100 ml wody. Tak przygotowanym roztw. należy kilka razy/dobę przemywać skórę, np. za pomocą wacika. Roztw. można również wykorzystywać w postaci okładów, płukań lub przymoczek. Do rozpuszczania tabl. należy używać wody przegotowanej. Nie stosować u dzieci poniżej 3 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz osoby w podeszłym wieku: nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Uwagi
Podanie na skórę, błony śluzowe lub powierzchowne uszkodzenia powłok ciała.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Wiek poniżej 3 lat.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Nie stosować na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. Preparat zawiera kwas borowy - nie stosować u dzieci poniżej 3 lat. Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje
Środki o działaniu utleniającym (nadmanganian potasu, nadtlenek wodoru), sole rtęci oraz halogenki metali alkalicznych (m.in. sól kuchenna) osłabiają działanie etakrydyny mleczanu, dlatego nie należy stosować ich jednocześnie. Nie należy również rozpuszczać tabl. w roztworach zawierających te substancje.
Ciąża i laktacja
Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży i rozwój płodu, przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Produktu leczniczego nie stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet karmiących piersią.
Działania niepożądane
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (nieznana) miejscowe reakcje nadwrażliwości, (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Przedawkowanie
Dotychczas nie odnotowano żadnego przypadku przedawkowania preparatu. Przypadkowe lub omyłkowe doustne zażycie preparatu może być niebezpieczne dla zdrowia i życia z powodu obecności w preparacie kwasu borowego. W przypadku doustnego zażycia preparatu zwykle występują wymioty, które ograniczają w znacznym stopniu niekorzystne działanie kwasu borowego na organizm. Mogą również wystąpić m.in.: biegunka, zaczerwienienie skóry, senność, drgawki, gorączka, żółtaczka, uszkodzenie nerek. Postępowanie w przypadku doustnego zażycia preparatu obejmuje wywoływanie wymiotów i podawanie węgla aktywowanego (leczniczego), a w ciężkich przypadkach stosowanie hemodializy lub dializy otrzewnowej. Ponadto stosuje się leczenie objawowe.
Działanie
Etakrydyny mleczan jest pochodną etakrydyny o działaniu przede wszystkim przeciwbakteryjnym (szczególnie na bakterie Gram - dodatnie) oraz w mniejszym stopniu przeciwpierwotniakowym, przeciwwirusowym i przeciwgrzybiczym. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego polega na łączeniu się etakrydyny z RNA i/lub DNA bakterii i blokowaniu w ten sposób syntezy białek bakteryjnych. Etakrydyny mleczan odkaża skórę i błony śluzowe oraz zapobiega wnikaniu w głąb rany czynników zakaźnych. Skutkiem jego działania jest ustępowanie uczucia gorąca, bólu, zaczerwienienia skóry oraz opuchnięcia okolicy rany, jak też zmniejszenie nasilenia stanu zapalnego oraz przyspieszenie procesu gojenia się rany. Etakrydyny mleczan nie działa drażniąco na skórę i błony śluzowe. Obecność wydzieliny ropnej nie osłabia jego działania.
Skład
1 tabl. zawiera 100 mg etakrydyny mleczanu.
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.