Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Nephrotect®
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Brak danych inf. doż. [roztw.] 0,1 g/ml 1 but. 500 ml 100% 122,88 Lz
Pokaż pozostałe opcje
Brak danych inf. doż. [roztw.] 0,1 g/ml 1 but. 250 ml 100% 74,73 Lz
Wskazania
Żywienie pozajelitowe pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek (także dializowanych) w okresie, gdy żywienie doustne jest przeciwwskazane, niemożliwe lub niewystarczające w stosunku do zapotrzebowania.
Dawkowanie
Produkt leczniczy należy podawać w ciągłej inf. dożylnej. Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Pacjenci z ostrą lub przewlekłą niewydolnością (jeśli nie ma innych zaleceń): pacjenci nieleczeni dializami: 0,6-0,8 g aminokwasów/kg mc./dobę = 6 do 8 ml/kg mc./dobę; pacjenci leczeni dializami: 0,8-1,2 g aminokwasów/kg mc./dobę = 8-12 ml/kg mc./dobę; w żywieniu stosowanym podczas dializ u pacjentów poddanych długotrwałej hemodializie: 0,5 do 0,8 g aminokwasów/kg mc./dializę = 5 do 8 ml/kg mc./dializę. Maksymalna zalecana dawka dobowa: 0,8 do 1,2 g aminokwasów/kg mc. = 8 do 12 ml/kg mc. lub 560 do 840 ml u pacjenta o masie ciała 70 kg. Maks. zalecana szybkość inf.: żywienie pozajelitowe: 0,1 g aminokwasów/kg mc./h; żywienie stosowane podczas dializ: 0,2 g aminokwasów/kg mc./h. Dzieci. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego u dzieci.
Przeciwwskazania
Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, kwasica, ciężka niewydolność układu krążenia, niewyrównana niewydolność serca, wstrząs, niewydolność wątroby znacznego stopnia, obrzęk płuc lub mózgu, nadmierne nawodnienie organizmu, hipokaliemia. Nie stosować u niemowląt i dzieci.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Konieczna jest codzienna kontrola bilansu wodnego, elektrolitów we krwi i w moczu, równowagi kwasowo-zasadowej, stężenia mocznika i amoniaku we krwi. Ostrożnie stosować u pacjentów z hiponatremią oraz podwyższoną osmolarnością surowicy.
Interakcje
Nie należy mieszać preparatu z innymi lekami ze względu na zwiększenie ryzyka zakażenia oraz niezgodności lekowej. Dopuszcza się stosowanie preparatu w mieszaninach zawierających węglowodany, emulsje tłuszczowe, elektrolity, pierwiastki śladowe, witaminy, pod warunkiem uprzedniego sprawdzenia zgodności roztworów.
Ciąża i laktacja
Preparat można stosować w ciąży i okresie karmienia piersią jedynie w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego dziecka - brak badań klinicznych.
Działania niepożądane
Zbyt szybki wlew dożylny może spowodować nudności, wymioty, dreszcze, gorączkę, zaczerwienienie skóry twarzy, aminoacidurię, aminoacydemię i kwasicę (wlew należy natychmiast przerwać).
Działanie
Roztwór do odżywiania pozajelitowego, zawierający specjalnie dobrany zestaw aminokwasów, przeznaczony do żywienia pozajelitowego pacjentów z niewydolnością nerek (w połączeniu z roztworami węglowodanów, tłuszczów, elektrolitów, witamin).
Skład
1000 ml roztworu zawiera: 5,8 g L-izoleucyny, 12,8 g L-leucyny, 12,0 g L-lizyny, 2 g L-metioniny, 3,5 g L-fenyloalaniny, 8,2 g L-treoniny, 3 g L-tryptofanu, 8,7 g L-waliny, 7,6 g L-seryny, 8,2 g L-argininy, 9,8 g L-histydyny, 6,2 g L-alaniny, 0,4 g L-cysteiny, 5,305 g glicyny, 3 g L-proliny, 3 g L-tyrozyny. Wartość energetyczna 1000 ml: 1600 kJ (400 kcal). Osmolarność: 935 mOsm/l. pH: 5,5-7,0.
Ostrzeżenia specjalne
Alkohol
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.