Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Mykodermina
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Niedostępny maść 60 mg/g 1 słoik 50 g 100% 10,80 OTC
Pokaż pozostałe opcje
Dostępny puder leczniczy 30 mg/g 1 poj. 15 g 100% 9,05 OTC
Wskazania
Grzybice skóry, szczególnie stóp, pachwin i pach.
Dawkowanie
Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy smarować maścią 1-2x/dobę lub posypywać puderem 2-3x/dobę. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem leczniczym co najmniej przez 4 tyg. Produkt leczniczy należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę. Dzieci i młodzież. Nie stosować u dzieci w wieku <2 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas undecylenowy. Nie stosować na zmiany skórne ze znacznym odczynem zapalnym lub naruszoną ciągłością skóry. Nie stosować na błony śluzowe.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Ostrożnie u niemowląt i małych dzieci.
Działania niepożądane
Przejściowe, miejscowe objawy podrażnienia.
Działanie
Pochodna kwasu undecylenowego o silniejszym niż sam kwas działaniu przeciwgrzybiczym, m.in. na dermatofity (rodzaje Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum) oraz niewielkim działaniu przeciwbakteryjnym. Preparat działa nie tylko na grzybnię, ale także na zarodniki grzybów.
Skład
1 g maści lub płynu zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego. 1 g pudru zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego i 100 mg undecylanu cynkowego.
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.