Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Duofilm
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Niedostępny płyn do stos. na skórę (167 mg+ 167 mg)/g 1 but. 15 ml 100% 22,78 OTC
Wskazania
Leczenie brodawek zwykłych i brodawek podeszwowych.
Dawkowanie
Dorośli, dzieci w wieku powyżej 2 lat: produkt powinien być stosowany jedynie na miejsce chorobowo zmienione. Stosowanie u dzieci powinno odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej. Stosować raz/dobę bezpośrednio na brodawkę, najlepiej w porze wieczornej, według poniższej instrukcji: namaczać brodawkę przez 5 minut w gorącej wodzie, a następnie dokładnie osuszyć czystym ręcznikiem: zetrzeć ostrożnie powierzchnię brodawki, pilnikiem do paznokci, pumeksem, przyrządem do manicure lub szorstką ścierką tak, aby nie spowodować krwawienia; nałożyć cienką warstwę produktu leczniczego na brodawkę, uważając, aby nie dotknąć zdrowej skóry; pozostawić produkt leczniczy do dokładnego wyschnięcia. Jeśli brodawka jest duża lub znajduje się na stopie, należy przykryć ją plastrem, aby ułatwić penetrację substancji czynnych; leczenie należy kontynuować aż brodawka zostanie zupełnie usunięta i zostaną odbudowane linie papilarne skóry, maks. do 12 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Wyraźna poprawa kliniczna powinna wystąpić w 1-2. tyg. leczenia, ale najlepszy efekt będzie widoczny po 4-8 tyg. Jeśli brodawki nie znikną po 12 tyg. leczenia, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli brodawki pokrywają dużą pc. (więcej niż 5 cm2), należy rozważyć inne metody leczenia. Należy poinformować pacjenta o konieczności konsultacji z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pojawi się podrażnienie skóry. Ze względu na łatwopalność produktu leczniczego, należy ostrzec pacjenta, że nie powinien palić tytoniu ani znajdować się w pobliżu otwartego płomienia w trakcie nakładania lub bezpośrednio po nałożeniu produktu leczniczego. Dzieci. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Pacjenci w podeszłym wieku. Nie jest wymagana zmiana dawkowania, jako że nie przewiduje się znaczącego wchłaniania produktu do organizmu. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Nie jest wymagana zmiana dawkowania, jako że nie oczekuje się znaczącego wchłaniania produktu do organizmu.
Uwagi
Wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Przechowywać w szczelnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas salicylowy, kwas mlekowy lub na którykolwiek ze składników preparatu. Nie należy stosować preparatu na twarz i okolice narządów płciowych. Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Należy zabezpieczyć skórę otaczającą brodawkę przed kontaktem z preparatem, gdyż może to spowodować oparzenia. Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego kontaktu preparatu z oczami lub błonami śluzowymi, należy go usunąć przez dokładne przemycie wodą.
Interakcje
Brak danych.
Ciąża i laktacja
Brak danych dotyczących ograniczeń stosowania preparatu przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.
Działania niepożądane
Zastosowanie preparatu na zdrową skórę może spowodować oparzenie.
Przedawkowanie
Nie stwierdzono objawów przedawkowania.
Działanie
Kwas salicylowy działa keratolitycznie, zmiękcza i rozpulchnia zrogowaciały naskórek ułatwiając jego złuszczanie. Kwas mlekowy jest środkiem żrącym, niszczącym zarówno zrogowaciałą tkankę brodawek, jak i wirusy będące przyczyną ich powstawania. Kolodium sprężyste umożliwia łatwe i dokładne stosowanie. Wysychając tworzy błonę, ułatwia nawilżanie tkanki i lepsze wchłanianie substancji czynnych.
Skład
1 g płynu na skórę zawiera 167 mg kwasu mlekowego i 167 mg kwasu salicylowego; substancje pomocnicze: kolodium sprężyste.
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz B
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.