Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla tego leku.
Opakowanie Dexilant
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Dostępny kaps. o zmod. uwalnianiu, twarde 30 mg 28 szt. 100% 21,85 Rx
Pokaż pozostałe opcje
Dostępny kaps. o zmod. uwalnianiu, twarde 60 mg 28 szt. 100% 30,69 Rx
Wskazania
Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych w następujących wskazaniach: leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku; leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi; krótkotrwałe leczenie zgagi i zarzucania kwasu żołądkowego związanego z nienadżerkową objawową postacią choroby refluksowej przełyku (ang. GERD).
Dawkowanie
Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku. Dorośli i młodzież w wieku 12-17 lat. Zalecana dawka wynosi 60 mg raz/dobę przez 4 tyg. W przypadku pacjentów, u których w okresie tym nie dojdzie do pełnego wyleczenia, leczenie może być kontynuowane w tej samej dawce przez kolejne 4 tyg. Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi. Dorośli. U pacjentów, u których konieczne jest długotrwałe zahamowanie wydzielania kwasu solnego w żołądku zalecana dawka wynosi 30 mg raz/dobę przez okres do 6 m-cy. Młodzież w wieku 12-17 lat. Zalecana dawka wynosi 30 mg raz/dobę. Nie można określić okresu leczenia na podstawie aktulanie dostępnych danych. Decyzja należy do lekarza po indywidualnym rozpatrzeniu każdego przypadku. Nienadżerkowa objawowa postać choroby refluksowej przełyku (GERD). Dorośli i młodzieży w wieku 12-17 lat. Zalecana dawka wynosi 30 mg raz/dobę przez okres do 4 tyg. Pacjenci w podeszłym wieku. Z uwagi na zmniejszony klirens dekslanzoprazolu u pacjentów w podeszłym wieku konieczne może być dostosowanie dawki w zależności od indywidualnych potrzeb. U pacjentów w podeszłym wieku nie należy stosować dawki dobowej większej niż 60 mg, jeśli nie istnieją istotne wskazania kliniczne. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy objąć regularną obserwacją; należy rozważyć zastosowanie maks. dawki dobowej 30 mg. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby; nie zaleca się stosowania dekslanzoprazolu u takich pacjentów. Dzieci i młodzież. Młodzież w wieku 12-17 lat. Leczenie nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku. Dawkowanie produktu leczniczego u młodzieży w wieku 12-17 lat jest takie samo jak u dorosłych. Leczenie podtrzymujące nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku i zgagi. Dawkowanie produktu leczniczego u młodzieży w wieku 12-17 lat jest takie samo jak u dorosłych. Nienadżerkowa objawowa postać choroby refluksowej przełyku (GERD). Dawkowanie produktu leczniczego u młodzieży w wieku 12-17 lat jest takie samo jak u dorosłych. Dzieci poniżej 12 rż. Nie określono dotychczas skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych.
Uwagi
Kaps. należy połykać w całości popijając płynem. Produkt leczniczy może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od niego. Kaps. można także otworzyć i wymieszać granulki z łyżką przecieru jabłkowego, aby ułatwić podanie. Produkt leczniczy należy podać natychmiast po zmieszaniu. Nie należy ssać ani rozgryzać granulek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy podawać dekslanzoprazolu z atazanawirem lub nelfinawirem.
Skład
1 kaps. zawiera 30 mg lub 60 mg dekslanzoprazolu.
Ostrzeżenia specjalne
Alkohol
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Laktacja
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Kawa i herbata
Dochodzi do wiązania żelaza przez taninę, co uniemożliwia jego wchłanianie z przewodu pokarmowego. Wynikiem tej interakcji jest brak efektów terapeutycznych.