Z MYŚLĄ O FARMACEUTACH
ZAREJESTRUJ SIĘ
Opakowanie Bactroban®
Dostępność
Postać
Dawka
Opakowanie
Cena (PLN)
Status
Niedostępny maść do nosa 20 mg/g 1 tuba 3 g 100% 59,00 Rx
Wskazania
Maść do nosa jest wskazana w celu eliminacji nosicielstwa gronkowców, w tym szczepów metycylinoopornych Staphylococcus aureus (MRSA), z przewodów nosowych.
Dawkowanie
Dzieci, dorośli, osoby w podeszłym wieku: maść do nosa należy wprowadzać do nozdrzy przednich 2x/dobę co najmniej przez 5 dni. Nie stosować u noworodków i niemowląt.
Uwagi
Do stosowania wyłącznie na błonę śluzową nosa. Niewielką ilość maści wielkości główki od zapałki (ok. 30 mg maści) wycisnąć na mały palec i umieścić wewnątrz każdego z nozdrzy. Następnie kilkakrotnie zacisnąć skrzydełka nosa, tak aby równomiernie rozprowadzić maść w obrębie nozdrzy. Nosicielstwo bakterii w przedsionku nosa zazwyczaj powinno ustąpić po 3-5 dniach kuracji. Nie należy mieszać maści do nosa z innymi produktami, ponieważ może to spowodować rozcieńczenie leku, prowadzące do zmniejszenia jego aktywności przeciwbakteryjnej oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści do nosa. Maści do nosa nie należy stosować dłużej niż 10 dni. Niezużyty produkt leczniczy lub jego pozostałości należy usunąć.
Przeciwwskazania
Preparatu nie należy stosować u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiły objawy nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Podobnie jak w przypadku innych preparatów do stosowania miejscowego należy zachować ostrożność, tzn. unikać kontaktu z oczami. W przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia po zastosowaniu preparatu, należy przerwać leczenie.
Interakcje
Nie stwierdzono.
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować leku w okresie ciąży i laktacji.
Działania niepożądane
Preparat jest dobrze tolerowany i posiada niewielkie właściwości uczulające. Opisano bardzo rzadkie występowanie takich działań ubocznych jak: swędzenie, pieczenie, rumień, kłucie oraz suchość w miejscu nałożenia maści.
Przedawkowanie
Toksyczność mupirocyny jest bardzo niska. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
Działanie
Mupirocyna jest antybiotykiem przeznaczonym wyłącznie do stosowania miejscowego. Zakres działania przeciwbakteryjnego in vitro obejmuje Staphylococcus aureus (w tym szczepy metycylinooporne), Staphylococcus epidermidis, rodzaj Streptococcus oraz niektóre bakterie Gram(-), zwłaszcza Haemophilus influenzae oraz Escherichia coli. Inne bakterie Gram(-) są mniej wrażliwe, a Pseudomonas aeruginosa jest oporny na lek.
Skład
1 g preparatu zawiera 20 mg mupirocyny w postaci soli wapniowej.
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria C
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.